Δημοσιεύσεις

Κατάλογος ενδεικτικών δημοσιεύσεων του τμήματος Ιατρικής ΑΠΘ σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά κατά τα τελευταία 5 έτη.

Export 35 results:
Συντάκτης Τίτλος [ Τύπος(Desc)] Έτος
Φίλτρα: Συντάκτης is Georgitsi, Marianthi  [Clear All Filters]
Journal Article
Topaloudi, A., Zagoriti Z., Flint A. Camille, Martinez M. Belle, Yang Z., Tsetsos F., et al. (2021).  Myasthenia gravis genome-wide association study implicates AGRN as a risk locus.. J Med Genet.
Alexander, J., Ströbel T., Georgitsi M., Hönigschnabl S., Reiner A., Fischer P., et al. (2019).  Neuropathology-driven Whole-genome Sequencing Study Points to Novel Candidate Genes for Healthy Brain Aging.. Alzheimer Dis Assoc Disord. 33(1), 7-14.
Vierimaa, O., Georgitsi M., Lehtonen R., Vahteristo P., Kokko A., Raitila A., et al. (2006).  Pituitary adenoma predisposition caused by germline mutations in the AIP gene.. Science. 312(5777), 1228-30.
Georgitsi, M., Dermitzakis I., Soumelidou E., & Bonti E. (2021).  The Polygenic Nature and Complex Genetic Architecture of Specific Learning Disorder.. Brain Sci. 11(5), 
Georgitsi, M., Viennas E., Gkantouna V., Christodoulopoulou E., Zagoriti Z., Tafrali C., et al. (2011).  Population-specific documentation of pharmacogenomic markers and their allelic frequencies in FINDbase.. Pharmacogenomics. 12(1), 49-58.
Giardine, B., Borg J., Higgs D. R., Peterson K. R., Philipsen S., Maglott D., et al. (2011).  Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach.. Nat Genet. 43(4), 295-301.
Alexander, J., Potamianou H., Xing J., Deng L., Karagiannidis I., Tsetsos F., et al. (2016).  Targeted Re-Sequencing Approach of Candidate Genes Implicates Rare Potentially Functional Variants in Tourette Syndrome Etiology.. Front Neurosci. 10, 428.
Georgitsi, M., Zukic B., Pavlovic S., & Patrinos G. P. (2011).  Transcriptional regulation and pharmacogenomics.. Pharmacogenomics. 12(5), 655-73.
Alexander, J., Mantzaris D., Georgitsi M., Drineas P., & Paschou P. (2017).  Variant Ranker: a web-tool to rank genomic data according to functional significance.. BMC Bioinformatics. 18(1), 341.
Tsekmekidou, X., Tsetsos F., Koufakis T., Georgitsi M., Papanas N., Papazoglou D., et al. (2021).  Variants in clock genes could be associated with lower risk of type 2 diabetes in an elderly Greek population.. Maturitas. 152, 20-25.

Σελίδες

Επικοινωνία

Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστημιούπολη ΑΠΘ, T.K. 54124, Θεσσαλονίκη
 

Συνδεθείτε

Το τμήμα Ιατρικής στα κοινωνικά δίκτυα.
Ακολουθήστε μας ή συνδεθείτε μαζί μας.

           

Σύνδεσμοι

 

Το πανεπιστήμιο

 
 

Προσωπικό & Φοιτητές