Δημοσιεύσεις

Κατάλογος ενδεικτικών δημοσιεύσεων του τμήματος Ιατρικής ΑΠΘ σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά κατά τα τελευταία 5 έτη.

Export 11 results:
[ Συντάκτης(Desc)] Τίτλος Τύπος Έτος
Φίλτρα: Συντάκτης is Georgitsi, Marianthi  [Clear All Filters]
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 
G
Georgitsi, M., Raitila A., Karhu A., Tuppurainen K., Mäkinen M. J., Vierimaa O., et al. (2007).  Molecular diagnosis of pituitary adenoma predisposition caused by aryl hydrocarbon receptor-interacting protein gene mutations.. Proc Natl Acad Sci U S A. 104(10), 4101-5.
Georgitsi, M., Viennas E., Gkantouna V., Christodoulopoulou E., Zagoriti Z., Tafrali C., et al. (2011).  Population-specific documentation of pharmacogenomic markers and their allelic frequencies in FINDbase.. Pharmacogenomics. 12(1), 49-58.
Georgitsi, M. (2010).  MEN-4 and other multiple endocrine neoplasias due to cyclin-dependent kinase inhibitors (p27(Kip1) and p18(INK4C)) mutations.. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 24(3), 425-37.
Georgitsi, M., A Willsey J., Mathews C. A., State M., Scharf J. M., & Paschou P. (2016).  The Genetic Etiology of Tourette Syndrome: Large-Scale Collaborative Efforts on the Precipice of Discovery.. Front Neurosci. 10, 351.
Georgitsi, M., Heliövaara E., Paschke R., Kumar A. V. K., Tischkowitz M., Vierimaa O., et al. (2008).  Large genomic deletions in AIP in pituitary adenoma predisposition.. J Clin Endocrinol Metab. 93(10), 4146-51.
Georgitsi, M., & Patrinos G. P. (2013).  Genetic databases in pharmacogenomics: the Frequency of Inherited Disorders Database (FINDbase).. Methods Mol Biol. 1015, 321-36.
Georgitsi, M., De Menis E., Cannavò S., Mäkinen M. J., Tuppurainen K., Pauletto P., et al. (2008).  Aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIP) gene mutation analysis in children and adolescents with sporadic pituitary adenomas.. Clin Endocrinol (Oxf). 69(4), 621-7.
Georgitsi, M., Zukic B., Pavlovic S., & Patrinos G. P. (2011).  Transcriptional regulation and pharmacogenomics.. Pharmacogenomics. 12(5), 655-73.
Georgitsi, M., Raitila A., Karhu A., van der Luijt R. B., Aalfs C. M., Sane T., et al. (2007).  Germline CDKN1B/p27Kip1 mutation in multiple endocrine neoplasia.. J Clin Endocrinol Metab. 92(8), 3321-5.
Georgitsi, M., Dermitzakis I., Soumelidou E., & Bonti E. (2021).  The Polygenic Nature and Complex Genetic Architecture of Specific Learning Disorder.. Brain Sci. 11(5), 
Georgitsi, M., Viennas E., Antoniou D. I., Gkantouna V., van Baal S., Petricoin E. F., et al. (2011).  FINDbase: a worldwide database for genetic variation allele frequencies updated.. Nucleic Acids Res. 39(Database issue), D926-32.

Επικοινωνία

Τμήμα Ιατρικής, Πανεπιστημιούπολη ΑΠΘ, T.K. 54124, Θεσσαλονίκη
 

Συνδεθείτε

Το τμήμα Ιατρικής στα κοινωνικά δίκτυα.
Ακολουθήστε μας ή συνδεθείτε μαζί μας.

           

Σύνδεσμοι

 

Το πανεπιστήμιο

 
 

Προσωπικό & Φοιτητές